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天麻《四川省中药饮片炮制规范》(2015年版) Tianma GASTRODI...

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    [LV.8]以坛为家I

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    皆浮云尔

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    发表于 2017-10-18 14:42:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    天麻《四川省中药饮片炮制规范》(2015年版)
    Tianma
    GASTRODIAERHIZOMA
    【来源】本品为兰科植物天麻GastrodiaelataB1.的干燥块茎。立冬后至次年清明前采挖,立即洗净,蒸透,敞开低温干燥。
    【炮制】天麻片(冻干片)取蒸透天麻,切纵片,冷冻真空干燥。
    天麻粉取天麻除去杂质,粉碎成细粉;或取天麻冻干片,粉碎成细粉(冻干粉)。
    【性状】天麻片(冻干片)本品呈椭圆形稍弯曲的片,长3~15cm,宽1.5~6cm,厚0.5~2cm。表面黄白色至淡黄棕色,有由潜伏芽排列而成的横环纹多轮,有时可见棕褐色菌素。有的有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基或圆脐形疤痕。切面黄白色,有纵纹,显粉性,质松碎,有空洞裂隙。气微,味甘。
    天麻粉本品为黄白色至黄棕色的粉末;气微,味微甘。
    鉴别】(1)取本品粉末,置显微镜下观察:厚壁细胞椭圆形或类多角形,直径70~180μm,壁厚3~8μm,木化,纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在,长25~75(93)μm。用醋酸甘油水装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色,有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒,遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导管及环纹导管直径8~30μm。
    (2)取本品粉末0.5g,加70%甲醇5ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取天麻对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液及对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    (3)取对羟基苯甲醇对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取[鉴别](2)项下供试品溶液10μl、对照药材溶液及上述对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    【检查】水分天麻片(冻干片)不得过12.0%;天麻粉不得过9.0%(通则0832第二法
    总灰分不得过4.5%(通则2302)。
    二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法(通则2331)测定,不得过400mg/kg。
    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
    色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。
    对照品溶液的制备取天麻素对照品、对羟基苯甲醇对照品适量,精密称定,加乙腈-水(3:97)混合溶液制成每1ml含天麻素50μg、对羟基苯甲醇25μg的混合溶液,即得。
    供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率120W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,滤过,精密量取续滤液l0ml,浓缩至近干无醇味,残渣加乙腈-水(3:97)混合溶液溶解,转移至25ml量瓶中,用乙腈-水(3:97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含天麻素(C13H1807)和对羟基苯甲醇(C7H8O2)不得少于0.25%。
    【性味与归经】甘,平。归肝经。【功能与主治】息风止痉,平抑肝阳,祛风通络。用于小儿惊风,癫痫抽搐,破伤风,头痛眩晕,手足不遂,肢体麻木,风湿痹痛。【炮制作用】天麻片(冻干片)减少药效成分损耗。【用法与用量】310g天麻片(冻干片)。13g,口服(天麻粉)。【贮藏】密封。【药材收载标准】《中国药典》2015年版)一部
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